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Membrana de sellado de titanio biomédico Surgitime Bionnovation

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SKU: BI-16890  |  bionnovation-logo
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  • Tamaños : 34.0x25.0
  • Espesor: 0,4 mm
  • Material: Titanio PURO Gr 1 [ASTM F-67]
  • Cualidades: Biocompatibilidad excepcional, impermeabilización completa, retención de biopelícula extremadamente baja, fácil eliminación, capacidad de autofijación
  • Tipo de esterilización: Radiación Gamma
  • País de fabricación : Brasil

Surgitime Titanium Seal es la opción óptima para la exposición intencional en procedimientos de sellado alveolar postextracción, protegiendo las heridas quirúrgicas contra la invaginación de tejidos blandos y fomentando la reabsorción del proceso alveolar. La aplicación modelada garantiza la cobertura del área operatoria con un margen que oscila entre 2 y 4 mm.

Fabricados con titanio PURO Gr 1 [ASTM F-67], un material estimado por su seguridad y eficacia en diversos contextos quirúrgicos, estos sellos se someten a esterilización mediante radiación gamma [25 kGy]. Surgitime Titanium Seal destaca por su biocompatibilidad e impermeabilidad, y actúa como una barrera formidable, previniendo la intrusión de tejidos blandos sobre injertos y defectos óseos.

Es imperativo cumplir estrictos protocolos de esterilización y utilizar la instrumentación adecuada. Los profesionales deben elegir con criterio el lugar de ejecución, teniendo en cuenta su impacto estético. La maleabilidad de Surgitime Titanium Seal facilita la adaptación sin esfuerzo a los sitios quirúrgicos, mientras que su neutralidad bioeléctrica, lograda mediante pasivación electroquímica, fomenta el crecimiento óseo nuevo sin obstáculos. Al sellar encajes recién creados, la estancia mínima requerida para el inicio de la osteoconducción se reduce a 14 días. En otras aplicaciones, la estancia mínima estándar para el inicio óptimo de la osteoconducción es de 21 días.

Características:

  • Aislamiento de tejido mejorado: garantiza una protección óptima para el sitio quirúrgico.
  • Capacidad de autofijación: permite una colocación segura sin la necesidad de métodos de fijación extensos, lo que mejora la eficiencia y la facilidad de uso en diversos escenarios quirúrgicos.
  • Oclusividad total: proporciona un área completamente sellada que permanece aislada y protegida, promoviendo el éxito del procedimiento quirúrgico y reduciendo el potencial de complicaciones.
  • Extracción fácil: extracción eficiente y sencilla cuando se completa el proceso de curación, lo que minimiza la incomodidad del paciente y ayuda a la eficiencia general del procedimiento.
  • Retención de biopelícula notablemente baja: reduce el riesgo de acumulación bacteriana, mejorando la higiene general del área tratada y contribuyendo a un ambiente de curación más saludable para el paciente.

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Surgitime Titanium Seal es la opción óptima para la exposición intencional en procedimientos de sellado alveolar postextracción, protegiendo las heridas quirúrgicas contra la invaginación de tejidos blandos y fomentando la reabsorción del proceso alveolar. La aplicación modelada garantiza la cobertura del área operatoria con un margen que oscila entre 2 y 4 mm.

Fabricados con titanio PURO Gr 1 [ASTM F-67], un material estimado por su seguridad y eficacia en diversos contextos quirúrgicos, estos sellos se someten a esterilización mediante radiación gamma [25 kGy]. Surgitime Titanium Seal destaca por su biocompatibilidad e impermeabilidad, y actúa como una barrera formidable, previniendo la intrusión de tejidos blandos sobre injertos y defectos óseos.

Es imperativo cumplir estrictos protocolos de esterilización y utilizar la instrumentación adecuada. Los profesionales deben elegir con criterio el lugar de ejecución, teniendo en cuenta su impacto estético. La maleabilidad de Surgitime Titanium Seal facilita la adaptación sin esfuerzo a los sitios quirúrgicos, mientras que su neutralidad bioeléctrica, lograda mediante pasivación electroquímica, fomenta el crecimiento óseo nuevo sin obstáculos. Al sellar encajes recién creados, la estancia mínima requerida para el inicio de la osteoconducción se reduce a 14 días. En otras aplicaciones, la estancia mínima estándar para el inicio óptimo de la osteoconducción es de 21 días.

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